《表1 抑制α-葡萄糖苷酶活性的实验加样表单位:μL》

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《巴戟天不同极性萃取相的抗氧化及降血糖活性》

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参考文献[23-25]方法并做适当修改。将巴戟天提取物各极性萃取相分别稀释为1、0.5、0.25、0.125、0.062 5 mg/m L的样品溶液，取150μL不同质量浓度巴戟天各极性萃取相提取物加入96孔板内，再分别加入10μL p H 7.4磷酸盐缓冲溶液和10μL 1 U/m L的α-葡萄糖苷酶溶液，充分混匀后放置于37℃孵育10 min，再加入50μL 10 mmol/L的PNPG溶液，孵育30 min后，加入50μL 1 mol/L的Na OH溶液终止反应。分别设置空白组、对照组、样品组。按照表1加样进行实验，在410 nm波长处测定吸光度。