《表1 青蒿素及衍生物与靶标蛋白分子对接（kcal/mol)》

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《青蒿素及衍生物抗卵巢癌的作用机制》

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将卵巢癌潜在靶标与青蒿素及衍生物进行分子对接，以阳性对照药卡铂的打分函数值为阈值，进行比较分析。结果以小分子和大分子匹配能量的大小决定结合的程度。如果匹配能量比较低，说明小分子和大分子结合的构象稳定。青蒿素及衍生物与CDK2、CYP1A2、MMP-9的结合都比阳性对照药卡铂稳定。其结果与前面虚拟筛选的结果具有一致性。（见表1)