《表3 多肽分子与Keap1蛋白的分子对接结果》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《金枪鱼暗色肉酶解优势肽鉴定及其体外抗氧化和血管紧张素转换酶抑制活性分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

CDocker分子对接主要根据配体与受体相互作用的能量（-CDocker interaction energy，-EC）和相互作用的氨基酸位点等信息来确定结合的程度。其中-Ec亦反映配体和受体之间亲和力的强弱。Keap1与各多肽的分子对接结果见表3和图4。由表3可知，VSSK(63.361 9 k J/mol）显示出比EPR(59.209 3 k J/mol）同Keap1具有更高的亲和力。由图4A可知，VSSK参与同Keap1中的5个氨基酸残基相互作用，并与His129、Lys131、Lys150和Cys151共形成4个氢键；图4B表明EPR与Keap1中7个氨基酸残基相互作用，其中与Gln86和Cys151形成2个氢键。