《表3 靶蛋白及与其对应的小分子化合物的对接得分》

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《基于网络药理学和分子对接技术探讨生脉注射液抗新型冠状病毒肺炎的作用机制》

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为了更好地阐述生脉注射液治疗COVID-19的潜在靶点与相对应的活性成分之间的结合活性，以“成分-靶点-通路”网络中度值排名前3的靶点蛋白与对应的化合物进行对接，分别把3个靶点蛋白对接分数最高的成分与SARS-CoV-23CL水解酶和ACE2进行分子对接，同时以2种临床治疗药物作为阳性对照，结果见表3及图7，阳性药进行分子对接对照结果见表4。将表3中的靶蛋白与其对应的小分子化合物的对接得分与表4中阳性对照的得分进行对比，结果表明潜在靶点NOS2与五味子内酯E，PTGS2与豆甾醇，PTGS1、Mpro、ACE2与N-反式阿魏酰酪胺等具有较好的结合活性，而且结合体构象稳定，表明这些可能为生脉注射液治疗COVID-19的关键成分和靶点。