《表3 潜在治疗靶点与相对应的化合物分子对接结果表》

《表3 潜在治疗靶点与相对应的化合物分子对接结果表》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基于系统药理学探究冠心Ⅱ号方治疗冠心病的作用机制》


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分子对接结果按照结合能由大到小的顺序排列见表3,显示这22个靶蛋白与化合物均能结合,其中GSR(谷胱甘肽还原酶)与salvilenoneⅠ(沙维烯酮Ⅰ)的结合性是最好的,谷胱甘肽还原酶是一种帮助保护细胞免受氧化应激损坏的酶,机体内的自由基和过氧化氢等会产生氧化产物,这些产物会损害细胞成分,导致细胞变异或加速衰老,而谷胱甘肽还原酶参与氧化还原过程,能将谷胱甘肽返回原来的状态,使之继续行使细胞抗氧化功能。杨芳[29]等发现动脉粥样硬化时机体的抗氧化作用减弱,存在氧化应激,说明改善机体的氧化还原状态有可能减慢或阻止动脉粥样硬化的发生与发展。表明冠心Ⅱ号方有效活性成分可能通过与GSR结合对冠心病发挥治疗作用。其他化合物与靶标也有很好的结合力,分子对接的结果也进一步为冠心Ⅱ号方治疗冠心病提供了新的思路。