《表2 TSG与糖尿病靶点的分子对接结果》

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《何首乌中二苯乙烯氧苷降血糖靶点筛选及体内外降血糖活性研究》

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分子对接结果见表2。TSG与SGLT2的对接结果最好，得分为-9.35，略弱于阳性对照达格列净的-9.79，两者的差异度[差异度=（TSG对接得分的绝对值-阳性对照药对接得分的绝对值）/阳性对照药对接得分的绝对值]为-4.4%，TSG与SGLT2中的Asn75、Glu99、Asn101和Trp291形成5个氢键。从图1-A中可知TSG与SGLT2受体的静电作用与达格列净相近，但由于TSG的苷元部分的疏水占据情况不如达格列净，使得TSG与SGLT2的总体作用强度不及达格列净，因此对基于TSG的分子结构，设计新的化合物可能获得对接打分更好的化合物；其次在图1-B中TSG与α-葡萄糖苷酶的对接结果良好，对接得分为-5.44，略弱于阳性对照的-5.58，差异度仅为-2.5%，其与酶中的Arg281、Asp282和Asp518形成4个氢键；而TSG与其他靶标的对接得分普遍远弱于阳性对照。从分子对接结果可知，TSG对SGLT2和α-葡萄糖苷酶结合强，而对其他靶点作用弱，因此推测TSG有可能通过抑制双靶点SGLT2和α-葡萄糖苷酶发挥其降血糖作用。