《表3 药效成分-靶点分子对接结果》

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《基于网络药理学的佛手干预2型糖尿病潜在靶点机制研究》

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选取10个（S1-S10）关键蛋白与6个佛手药效成分，利用Vina进行分子对接。以结合能≤-5.0 k J·mol-1为筛选条件，结果（表3）显示，蛋白SQLE、CYP51A1、IDI1、PTPN1、CXCL8与化合物Sitosterol alpha1结合能最低，分别为-7.2 k J·mol-1、-7.4 k J·mol-1、-7.0 k J·mol-1、-8.1 k J·mol-1、-9.3 k J·mol-1，而蛋白HMGCR、HMGCS1、MSMO1、NCOA3、PTGS2则与化合物5，2′，6′-Trihydroxy-7，8-dimethoxyflavone结合能最低，分别为-7.5 k J·mol-1、-7.4 k J·mol-1、-8.5 k J·mol-1、-8.1 k J·mol-1、-9.0 k J·mol-1。由分子对接结果可见，佛手的6种有效化学成分与T2DM关键蛋白形成构象能量低、结构稳定、结合活性较高。