《表2 补骨脂毒性成分与hub靶点的分子对接情况》

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《基于网络药理学探讨补骨脂潜在肝毒性机制》

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SYBYL分子对接可进一步验证hub靶点蛋白与毒性成分的结合紧密程度，体现成分-靶点网络分析的可信度。统计Total-Score>5分子对接结果（表2），分析可知hub靶点与毒性成分之间存在多组分多靶点的相互关系，且具有较好的结合活性，其中MET、MAPK1、JAK2、EGFR可分别与10、9、9、8个毒性成分有较好的结合，补骨脂查尔酮、补骨脂乙素、异补骨脂二氢黄酮、8-异戊烯柚皮素可分别与9、9、9、8个hub靶点有较好的结合。