《表2 蟾酥主要成分与关键靶点分子对接结果》

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《蟾酥抗癌分子机制的网络药理学研究》

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通过将关键靶点蛋白相关作用网络中Degree值前5的靶点基因（TNF、PIK3CA、PTGS2、ESR1、CYP19A1）与蟾酥药物-活性成分-关键作用靶点网络与癌症疾病靶点有相连的14个有效成分进行分子对接，整理得到分子对接结果，见表2。同时将对接结果绘制成热图，见图7。根据对接平均分对各成分与靶点的结合活性进行评估，与蟾酥抗肿瘤治疗的关键靶点具有强烈结合活性的成分为7-脱氢胆甾醇（7-Dehydrocholesterol），菜油甾醇（Campesterol）、蟾蜍胆甾醇（Cholesterol）、γ-谷甾醇（Gamma-Sitosterol）；与蟾蜍抗肿瘤治疗的关键靶点有较好结合活性的成分为蟾蜍硫碱（Bufothionine）、脱氢蟾毒色胺（Dehydrobufotenine）、去酰半齿泽兰素（Desacetyleupaserrin）、吗啡（Morphine）、蟾蜍色胺酮（Tryptanthrin）、柳珊瑚酸（Suberogorgin）。提示这些成分在抗肿瘤治疗中具有重要作用，可作为未来蟾酥单体成分提取用于治疗癌症疾病的研究对象。