《表2 主要活性成分与核心靶点蛋白对接结果》

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《基于网络药理学的连花清瘟方抗冠状病毒的物质基础及机制探讨》

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一般认为结合能越低，配体与受体结合的构象越稳定，≤-5.0 kcal/mol说明两者可以结合，≤-7.0kcal/mol说明有较好的结合能力。以网络药理学中度值前12的活性成分及ACE2的靶向成分为研究对象，分子对接结果显示，除苄叉丙酮外，其余12种活性成分均可与Mpro、ACE2结合（表2、图6-A）。其中山柰酚（图6-B～D）、槲皮素、木犀草素与Mpro有较好的结合能力；甘草次酸（图6-E～G）、豆甾醇、靛蓝与ACE2有较好的结合能力。