《表1 主要活性成分与关键靶点蛋白对接结果》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于网络药理学探讨抗感方抗病毒作用机制》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

（kcal/mol）

选取2.4项下筛选出的16种主要活性成分，通过Pubchem数据库获取其化学结构；通过PDB数据库获取冠状病毒与RSV关键靶点（Mpro与RSV-F）的蛋白构像；使用Autodock Vina软件对主要活性成分和关键靶蛋白进行虚拟分子对接，同时选择利托那韦、利巴韦林、洛匹那韦作为阳性对照，获得两者的结合自由能（表1）。配体与受体结合的能量越低构象越稳定，通常自由能≤-5.0 kcal/mol说明两者可以结合，自由能≤-7.0 kcal/mol说明有较好的结合能力。