《表1 药根碱与接触激活关键靶蛋白对接结合活性》

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《药根碱靶向凝血因子Ⅻ发挥抗凝血作用的体外研究》

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药根碱占据了FⅫa蛋白中由GLN-489、GLY-374、ARG-413、TYR-372等残基构成的活性空腔，其分子与FⅫa的GLN-489残基形成了2个氢键，与GLY-374残基形成1氢键，与TYR-372形成了2个π堆积，与ARG-413形成了1个π阳离子相互作用，且药根碱与FⅫa结合能低于-5 kcal/mol，具有强亲和力。药根碱占据了FⅪa蛋白中由LYS-192、ASP-189等残基构成的活性空腔，其分子与FⅪa的ASP-189残基形成了1个氢键，与LYS-192残基形成1个疏水键，且药根碱与FⅪa亲和能低于-5 kcal/mol，具有较强亲和力。分子对接结果表明，药根碱分子可与FⅫa、FⅪa结合，可能对FⅫa、FⅪa活性具有抑制作用。见表1、图1。