《表3 大黄、姜黄药物靶标与对接关键靶蛋白数量≥2的-cdocker energy值》

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《基于网络药理学探究大黄、姜黄配伍治疗肾纤维化的作用机制》

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注:-:-cdocker energy值小于0

分子对接可靠性验证显示，所选用的关键靶蛋白都较可靠，可用于虚拟筛选（见表2）。通过Lipinski类药性五原则和分子对接评价后，依据对接成功靶蛋白数≥2且-cdocker energy≥0共筛选出5个分子（见表3），其中有4个分子与各个关键靶蛋白有强烈的相互作用。以大黄酸作为配体，Casp-3作为受体为例，大黄酸的羧基与GLN 161和ARG 64之间形成氢键，构成一个氢键网络，同时与ARG 207的胍基之间形成Pi-cation相互作用（见图4、图5）。Caspases被认为目前已知最具特异性的蛋白水解酶的原因在于GLN 161、ARG 64和ARG 207之间强烈的氢键作用[7]。上述结果提示大黄、姜黄配伍治疗肾纤维化可能通过泽兰黄醇素、大黄酸等活性成分及Casp-3、ER、PR等蛋白起作用。