《表3 鸦胆子活性成分-靶蛋白网络关键节点及其度值》

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《基于网络药理学的鸦胆子活性成分抗肿瘤分子机制》

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从TCMSP数据库中筛选出鸦胆子潜在的活性成分（见表1）:鸦胆苦素C、鸦胆子苦醇、β-谷甾醇、鸦胆苷（B、C＿qt、D、H、I、J、L、M、P）、鸦胆苦苷（A＿qt、B）、木犀草素。根据DrugBank获取活性成分的潜在靶点:毒蕈碱乙酰胆碱受体（M1、M3、M5）、δ型阿片受体、5-羟色胺2A受体、α-1A肾上腺素能受体、μ型阿片受体、半胱胺酸蛋白酶-3、前列腺素G/H合酶1和2（PTGS1、PTGS2）、孕酮受体、一氧化氮合酶、胰岛素-1、肝细胞生长因子受体、热休克蛋白HSP90、1型非受体蛋白酪氨酸磷酸酶、DNA拓扑异构酶Ⅱ等，从而构建鸦胆子的活性成分-靶标蛋白网络（见表2）。利用String数据库，获取活性成分的靶蛋白:转录因子JUN、转录因子RELA、抑癌基因TP53、蛋白激酶B1（protein kinase B1，PKB1/Akt1）、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）、淀粉样前体蛋白（amyloid precursor protein，APP）、丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）等77种靶蛋白（见表3）。置信度设定为0.9，节点大小代表度值，构建这些靶蛋白的PPI网络，靶蛋白及其涉及肿瘤相关通路之间有着不同程度的关联和重叠部分，其中JUN、RELA、TP53、AKT1、MAPK1、VEGF等节点值和度值相对较高（见图1）。