《表2“龟板-鹿角”核心靶标基因与活性成分分子对接结果》

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《基于网络药理学方法分析“龟板-鹿角”药对活性成分治疗骨质疏松症的分子机制》


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在靶标基因互作网络中,Degree值最高的前5位核心基因分别为INS、ALB、AKT1、IL-6及TNF,分别将该5个核心基因与其对应的活性成分输入至Swiss Dock进行分子对接验证,结果见表2。结果显示,核心基因INS分别与丙氨酸、雄激素、精氨酸、谷氨酸,ALB与丙氨酸、雌激素获得较高的对接分数,分值均高于7分,对接亲和力较好;丙氨酸、谷氨酸、雄激素等成分与多个核心基因存在互作关系,对接评估提示分子间亲和力较好。