《表3 血必净活性成分与SARS-CoV-2 3CL水解酶和ACE2分子对接结果》

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《基于网络药理学和分子对接探讨血必净注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制》

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将血必净22个主要成分分别与SARS-Co V-23CL水解酶（PDB ID:6LU7）和ACE2（PDB:1R4L）进行分子对接。结果如表3所示，血必净22个主要成分与SARS-Co V-2 3CL水解酶的结合能均小于-5.0 k J/mol；与ACE2的对接中，除羟基红花黄色素A大于-5.0 k J/mol外，其余成分与ACE2的结合能均小于-5.0 k J/mol。图8为结合能最小分子的对接图，金丝桃苷与SARS-Co V-2 3CL水解酶活性位点附近的LEU 141、GLU 166、ASP 187、THR 26形成氢键，与HIS 41形成Pi-cation相互作用；木犀草苷与ACE2活性位点附近的ALA 348形成氢键、与HIS 345形成Pi-Pi相互作用、与HIS 505、ARG 273形成Pi-cation相互作用。这些氢键及相互作用促使小分子稳定结合到各自蛋白的活性位点上，进而抑制蛋白活性。