《表2 抗病毒颗粒中核心化合物以及临床治疗药物与SARS-CoV-2 3CL水解酶及ACE2的结合亲和力》
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《基于网络药理学和分子对接技术的抗病毒颗粒治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在物质基础研究》
一般认为配体与受体结合的构象稳定时能量越低,发生的作用可能性越大。分子对接结果显示,将抗病毒颗粒在药材-化合物-靶点网络中度值≥2倍成分度值中位数的15个核心活性化合物与SARS-CoV-23CL水解酶进行分子对接,与SARS-CoV-2 3CL水解酶结合能最低的化合物分别为比枯枯灵(结合能为-26.78 kJ/mol)、木犀草素(结合能为-26.78 kJ/mol)、槲皮素(结合能为-26.36kJ/mol)。以结合能≤-5.0 kJ/mol作为筛选标准,可知,抗病毒颗粒中核心化合物与SARS-CoV-2 3CL水解酶结合能均远小于-5.0 kJ/mol。由此可见抗病毒颗粒中的核心化合物与受体蛋白SARS-Co V-23CL水解酶形成构象能量低,结构稳定,结合活性较高。将抗病毒颗粒及目前报道的可能具有抗SARS-Co V-2作用的化学药中结合能最低的3种成分分别与ACE2(PDB ID:1R42)进行分子对接,结果见表2和图5。
图表编号 | XD00142565800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.03.28 |
作者 | 姚运秀、贺桢翔、刘晓凤、何勇志、雷阳、张书滔、赵灵丽、刘涛 |
绘制单位 | 广西中医药大学药学院、成都大学药学与生物工程学院、成都大学药学与生物工程学院、四川天一学院、成都大学药学与生物工程学院、成都大学药学与生物工程学院、成都大学药学与生物工程学院、成都大学药学与生物工程学院、广西中医药大学药学院、成都大学药学与生物工程学院 |
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