《表2 肺毒清中核心化合物及目前临床报道有效化学药与SARS-CoV-2 3CL水解酶的结合能》

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《基于网络药理学和分子对接法探索肺毒清治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在活性成分》

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药物分子配体与蛋白受体结合形成构象稳定时能量越低，则结构越稳定，越契合，越能发挥药效作用。结合能最小的前3位化合物为木犀草素（-26.78 kJ/mol）、槲皮素（-26.36 kJ/mol）、去甲脱水淫羊藿黄素（-25.94 kJ/mol），将结合能≤-5.0kJ/mol作为筛选标准，由结果可知，肺毒清主要化学成分与SARS-CoV-2 3CL水解酶结合能均远小于-5.0 kJ/mol，如表2所示，由此可见肺毒清中的核心化学成分与受体蛋白SARS-CoV-2 3CL水解酶形成构象能量低，结构稳定，结合活性较高。将结合能最低的前3种肺毒清中成分及目前报道有效化学药与ACE2(ACE2 PDB ID:1R42）进行分子对接，结果见表3和图5。