《表3 补肺活血胶囊核心化合物和部分化学药与SARS-CoV-2 3CL水解酶和ACE2的结合能》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于网络药理学与分子对接技术的补肺活血胶囊用于新型冠状病毒肺炎（COVID-19）恢复期治疗的分子机制研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

一般认为配体与受体结合的构象稳定时能量越低，发生作用的可能性越大。本研究以结合能≤-5.0kJ/mol作为筛选标准[26]，对“2.2”项中筛选出核心化合物进行分子对接，结果见表3，部分核心化合物对接模式见图6。结果显示补肺活血胶囊中的核心化合物与SARS-CoV-2 3CL水解酶和ACE2均远小于-5 kJ/mol，与目前临床使用的抗病毒药物洛匹那韦、瑞德西韦、利托那韦[27-28]比较，其结合能未见显著差异。由此可见这些核心化合物与受体蛋白形成构象能量低，结构稳定，结合活性较高。