《表2 金花清感颗粒核心化合物及临床治疗药物与SARS-CoV-2 3CL水解酶及ACE2的结合能》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于网络药理学与分子对接技术的金花清感颗粒防治新型冠状病毒肺炎的潜在药效物质研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

一般认为配体与受体相互作用的亲和力越强，所需能量越少，其发生作用的可能性越大。分子对接的结果显示，将金花清感颗粒在“药材-成分-靶点”网络中的中心度值、亲中心度值及等级值综合排名前10位的活性化合物及5种临床治疗药物与SARS-Co V-23CL水解酶和ACE2分别进行分子对接，结果见表2。这些化合物与2个酶之间的结合能均低于-5.0k J/mol，表明金花清感颗粒中的核心活性化合物与这2个酶均有较好的结合活性。其中，与SARS-Co V-23CL水解酶结合能较低的化合物分别为山柰酚（结合能为-32.64 kJ/mol）、黄芩素（结合能为-32.22 kJ/mol）和木犀草素（结合能为-31.38 kJ/mol）。与此同时，这些化合物与ACE2的结合能均低于-29.29 kJ/mol，与已报道的文献相符，且其与蛋白之间的相互作用也已报道。此外，与2个蛋白之间结合能较低的化合物还包括豆甾醇、脱水淫羊藿素、β-谷甾醇和芒柄花黄素，为了进一步研究这些化合物与蛋白之间的相互作用，对这4个化合物与蛋白之间的相互作用进行进一步分析，其结果见图5。