《表2 花叶唐竹候选内参基因基本信息》

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《花叶唐竹4种叶色表型qRT-PCR内参基因筛选》

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以5倍梯度稀释cDNA模板，进行实时定量分析，获得EF1a、GAPDH、UBI、SAM、TIP41、NTB、ABH1 7个候选内参基因的标准曲线，由此得到的7个候选内参基因标准曲线的相关系数（R2）均大于0.97，说明标准曲线线性良好；扩增效率除了TIP41偏低，而ABH1偏高外，其他均在96%～105%之间（表2），符合qRT-PCR对引物扩增效率的要求。EFla、GADPH、UBI、SAM、TIP41、NTB、ABH1的溶解曲线均只有单一溶解峰，没有引物二聚体等非特异性扩增，且重复性良好（图2）。综合以上，GADPH、EFla、UBI、SAM的扩增效率及线性条件均符合要求。