《表4 差异表达基因qRT-PCR引物设计》

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《金冕草(Paspalum notatum)盐胁迫转录组差异性分析》

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随机选择12个差异表达基因进行qRT-PCR分析，验证转录组数据。采用RevertAid TM First Strand cDNA Synthesis逆转录试剂盒将提取的对照组和胁迫处理组叶片的总RNA反转录合成cDNA，采用Primer Premier 5软件设计引物，并进行qRT-PCR分析（表4）。每一样品进行3次重复，由2-ΔΔCt相对定量法定量计算相对表达量。