《表2 差异表达基因引物设计》

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《羊口疮病毒对树突状细胞成熟和功能的影响及转录组学分析》

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为了确定RNA‐seq结果的真实性，本研究采用荧光定量PCR方法，随机设计11对引物进行RT‐PCR（引物序列见表2），结果显示：病毒作用后的Acod1、H2Q4基因与DCs组相比，为显著上调，而基因Bcap31、Rbp1、C3ar1、Bnip-3R、H2Q4、lbh、Hal、Npl、ldha、Fam63b与DCs组相比，均为显著下调，与RNA‐seq测序结果一致（图13）。