《表1 PCR引物:籽粒苋优质贮藏蛋白AhAMA1基因功能分析》
以播种后40 d籽粒苋盆栽苗的根、茎、叶以及不同发育时期种子(开花后7,12,17,22 d)为材料。按照Trizol法提取各组织总RNA。-80℃保存备用。在http://biodb.swu.edu.cn/qprimerdb查找,获得本氏烟草内参基因NtActin引物NtActinF,NtActin-R;获得籽粒苋内参基因AHYPO引物AHYPO-F,AHYPO-R。依据GenBank中籽粒苋(Amaranthus hypochondriacus)AhAMA1基因转录本序列(Z11577.1)ORF(915 nt)设计PCR扩增引物:全长克隆引物AhAMA1-F1(加粗序列为XbaⅠ)、AhAMA1-R1(加粗序列为SmaⅠ);全长PCR引物AhAMA1-F2,AhAMA1-R2;定量PCR引物AhAMA1-F3,AhAMA1-R3(表1)。
图表编号 | XD0057656200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.20 |
作者 | 赵熙宁、张飞、岳敏、安茜、宋亚楠、季春丽、崔红利、李润植 |
绘制单位 | 山西农业大学分子农业与生物能源研究所、山西农业大学分子农业与生物能源研究所、山西农业大学分子农业与生物能源研究所、山西农业大学分子农业与生物能源研究所、山西农业大学分子农业与生物能源研究所、山西农业大学分子农业与生物能源研究所、山西农业大学分子农业与生物能源研究所、山西农业大学分子农业与生物能源研究所 |
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