《表1 RT-PCR引物序列》

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《调节TREK1对小鼠海马神经干细胞增殖和BDNF表达的影响》

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对细胞进行病毒干预7天后，收集细胞，使用RNAiso Plus从细胞中提取m RNA，并使用Prime-Script RT试剂盒逆转录成cDNA（37℃15分钟，85℃5秒和4℃10分钟）。随后，用SYBR Premix Ex Taq通过qPCR定量检测基因表达。使用的RT-PCR引物由Takara公司合成，序列如表1所示。使用的两步qPCR程序如下:（1）1个循环的95℃持续30秒，然后是40个循环的95℃持续5秒，60℃持续30秒；（2）1个循环的95℃持续15秒，然后保持在4℃。随后，通过2-△△Ct方法分析TREK-1的基因表达的相对变化。