《表1 RT-PCR引物序列》

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《大鼠脑损伤运动障碍模型中移植脂肪干细胞来源的施旺细胞后细胞缝隙连接在神经功能修复中的作用》

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Trizol和氯仿提取总RNA制成RNA原液，分光光度计测量总RNA的浓度和纯度。去除基因组DNA。每样本设置3个平行孔，以Revert Aid H Minus First Strand c DNA Synthesis Kit试剂盒生成c DNA。以SYBR Green PCR Master Mix试剂盒定量实时PCR扩增（引物序列见表1）计算目的基因mRNA相对含量。