《表1 siRNA序列及RT-PCR引物序列》

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《TGF-β1通过诱导代谢重组促进子宫内膜异位症内膜间质细胞的迁移和侵袭》

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STAT-60提取细胞RNA。1μg总RNA在20μl反应体系下，由Gene Amp RNA PCR试剂盒（Thermo Scientific）合成c DNA第一链。采用Brilliant SYBR Green QPCR Master Mix试剂盒（Stratagene）在25μl反应体系下进行实时定量荧光PCR。单羧酸转运体1、4（MCT 1、4）及乳酸脱氢酶A（LDHA）引物序列见表1，GAP-DH作为内参。反应条件:95℃，10min，1个循环；94℃30s→55℃60s→72℃30s，共40个循环。其中每个样本做2个复孔。用MxPro QPCR software统计软件分析目的基因表达水平。实验重复3次。