《表1 siRNA及引物序列》
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《基于茎环法的RT-qPCR检测哺乳动物抗病毒siRNA的表达》
注:Seq:sequence;SLP:stem-loop primer;FP:forward primer;BP:backward primer.24~45、2841~2862、2773~2794、133~154、3149~3170、2765~2786、2807~2828和111~132为NoVΔB2源siRNAs;16768和3280为PR8ΔNS1源siRNAs;miR-191-3p和miR-103a-3p为鼠源小RNAs,β-Actin为
恰当的标准化方法是基因表达定量分析的关键.本研究参考相关文献确定3个候选内参基因:β-actin,miR-191-3p和miR-103a-3p.其中β-actin是常用内参基因,线性引物扩增产物约200bp.Peltier等发现miR-191-3p和miR-103a-3p在13种正常组织和5对不同的肿瘤/正常邻近组织中的表达高度一致,在统计学上优于常用的参考基因[30],因此作为候选参考基因之一.miR-191-3p和miR-103a-3p仅22bp,因此设计茎环状引物以便于反转录及后续扩增,引物序列见表1.
图表编号 | XD00100737900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.10.01 |
作者 | 李卫振、任严新、李杨 |
绘制单位 | 复旦大学生命科学学院、复旦大学生命科学学院、复旦大学生命科学学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |