《表3 本文所构建的来源于B.subtilis的启动子》

《表3 本文所构建的来源于B.subtilis的启动子》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《启动子串联及改造提高FAD为辅基的葡萄糖脱氢酶在Bacillus subtilis中的表达》


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采用双启动子串联策略来提高FAD-GDH的表达量,本文选取的启动子见表3。启动子PHpaⅡ是质粒p MA5上自带的启动子,本文选取其他4种启动子串联在PHpaⅡ下游构建含有双启动子。其中PamyQ’和P43为组成型的启动子,具有强启动性、无需添加诱导剂可直接产生目的蛋白的优势;PgsiB和Popuaa为盐诱导型启动子,受盐浓度激活调控目的蛋白大量产生的特点。4种双启动子表达质粒pMA5-11(PHpaII-PamyQ’),p MA5-12(PHpa II-P43),pMA5-13(PHpaII-PgsiB),p MA5-14(PHpaII-Popuaa)构建流程见图3。