《表3 本文所构建的来源于B.subtilis的启动子》
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《启动子串联及改造提高FAD为辅基的葡萄糖脱氢酶在Bacillus subtilis中的表达》
采用双启动子串联策略来提高FAD-GDH的表达量,本文选取的启动子见表3。启动子PHpaⅡ是质粒p MA5上自带的启动子,本文选取其他4种启动子串联在PHpaⅡ下游构建含有双启动子。其中PamyQ’和P43为组成型的启动子,具有强启动性、无需添加诱导剂可直接产生目的蛋白的优势;PgsiB和Popuaa为盐诱导型启动子,受盐浓度激活调控目的蛋白大量产生的特点。4种双启动子表达质粒pMA5-11(PHpaII-PamyQ’),p MA5-12(PHpa II-P43),pMA5-13(PHpaII-PgsiB),p MA5-14(PHpaII-Popuaa)构建流程见图3。
图表编号 | XD0057311400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.25 |
作者 | 张玲、林荣、宋祖坤、王男、杨海麟 |
绘制单位 | 江南大学工业生物技术教育部重点实验室、苏州盛迪亚生物医药有限公司、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学工业生物技术教育部重点实验室 |
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