《表1 2011年IPF诊治指南UIP型HRCT的诊断分级标准[1]》

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《特发性肺纤维化的HRCT诊断新观点》

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特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种慢性进行性纤维化性间质性肺炎，表现为进行性加重的呼吸困难，其肺组织学和胸部高分辨率CT（high-resolution CT，HRCT）表现为普通型间质性肺炎（usual interstitial pneumonia，UIP）。目前诊治主要遵循2011年由美国胸科学会（American Thoracic Society，ATS）、欧洲呼吸学会（European Respiratory Society，ERS）、日本呼吸学会（Japanese Respiratory Society，JRS）和拉丁美洲胸科学会（Latin American Thoracic Association，ALAT）共同制定的IPF诊治指南[1]。该指南首次提出根据UIP的HRCT特征性表现可以作为诊断IPF的独立手段，具有UIP典型HRCT表现的患者，其诊断可以不必进行肺活检组织病理诊断。2011年IPF诊治指南将HRCT的影像学诊断分为3级，包括确定UIP型、可能UIP型和不符合UIP型（见表1）。