《表3 WIT-AML病例的核型和基因特征》

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《DACT1基因羟甲基化在儿童WT1、IDH1/2、TET2基因突变的急性髓细胞白血病中的特征及临床意义》

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测序结果显示WIT基因的改变以WT1移码突变为主，共13例，3例为WT1 9号外显子突变，9例为WT1 7号外显子突变，M29同时存在7号和9号外显子变异；IDH1/2点突变2例，分别导致4号外显子单核苷酸位点c.689 C>T，p.R132C和c.690 G>A，p.R132H变异；TET2点突变1例，致11号外显子单核苷酸位点c.5162T>G，p.I1721W变异；其核型和基因特征见表3。