《表5 AML的EFS单因素和多因素分析》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《DACT1基因羟甲基化在儿童WT1、IDH1/2、TET2基因突变的急性髓细胞白血病中的特征及临床意义》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:a:P<0.05

为研究DACT1基因羟甲基化对预后的影响，采用COX回归风险模型对AML的OS、EFS进行了单因素和多因素分析，纳入分析的因素包括年龄、性别、白细胞计数、WIT的改变、DACT1羟甲基化和表达（表5）。单因素分析中DACT1a5hmC水平减低是EFS的危险因素（HR=3.943，95%CI=1.205～12.904，P=0.023）；同样也是OS的危险因素（HR=4.195，95%CI=1.280～13.755，P=0.018），见表6。DACT1b 5hmC降低对EFS及OS的影响没有统计学差异（PEFS=0.518，POS=0.526）。多因素分析时将DACT1 a/b羟甲基化高度相关的DACT1表达WIT分类因素排除，将年龄、白细胞计数、DACT1 a/b羟甲基化纳入多因素分析，研究发现DACT1a 5hmC水平降低是EFS危险因素（HR=3.896，95%CI=1.161～13.073，P=0.028），同样也是OS的危险因素（HR=4.109，95%CI=1.226～13.771，P=0.022），DACT1b 5hmC降低对EFS及OS的影响没有统计学差异（PEFS=0.737，POS=0.764），即DACT1a羟甲基化降低是AML预后不良的独立影响因素。