《表2 WIT-AML和非WIT-AML的临床特征》

《表2 WIT-AML和非WIT-AML的临床特征》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《DACT1基因羟甲基化在儿童WT1、IDH1/2、TET2基因突变的急性髓细胞白血病中的特征及临床意义》


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注:a,样本WIT-AML和总体WIT-AML比较;b:样本非WIT-AM和总体非WIT-AM比较;c:总体WIT-AML与总体非WIT-AML比较;d:核型危险分级根据欧洲白血病协作组的标准[9]

统计分析总体样本中WIT-AML(30例)和非-WIT-AML(158例)的年龄、白细胞计数、骨髓原始细胞比例等临床特征,发现WIT-AML组较非-WIT-AML组的临床特征等均无统计学差异;总的OS和EFS也没有统计学差异,但经进一步危险分级后发现在中危组中,WIT-AML较非WIT-AML有预后差的趋势(OS:22.5%vs.45.2%,χ2=2.741,P=0.098;EFS:24.0%vs.46.2%,χ2=2.696,P=0.101)。比较分析DACT1羟甲基化病例与总体样本的临床特征未发现明显的统计学差异,可以判定抽样没有较大偏差(表2)。