《表2 FPNI-PCR反应程序》

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《阳春砂萜类合酶AvTPS1启动子的克隆及其活性分析》

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FPNI-PCR分为3轮扩增，第1轮PCR取适量阳春砂叶片g DNA，用9条通用简并引物FP1～9[9]分别与Av TPS1的特异引物GSPTPS1-1进行热不对称PCR；第2轮PCR取第1轮PCR产物为模板，以巢式特异引物FSP1分别与Av TPS1的特异引物GSPTPS1-2进行普通PCR；第3轮PCR将第2轮PCR产物稀释相应倍数后作为模板，以巢式特异引物FSP2分别与Av TPS1的特异引物GSPTPS1-3进行普通PCR，逐步分离目的DNA片段，FPNI-PCR的反应条件见表2。