《表6 UGT1A1酶抑制率情况表》

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《基于分子对接和体外大鼠肝微粒体抑制实验综合考察何首乌中潜在肝毒性成分研究》

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Ki<1μmol/L为强抑制；Ki>50μmol/L为弱抑制[18]Ki<1μmol/L represents strong inhibition；Ki>50μmol/Lrepresents weak inhibition

6个蒽醌类单体在RLM中对UGT1A1酶的抑制情况见表6。6个单体对UGT1A1酶表现出不同程度、不同类型的抑制作用，抑制类型计算方法见参考文献[17]，结合Ki值可以看出，大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素表现为较强的竞争型抑制作用，羟基大黄素为较强的混合型抑制，与分子对接所得结果基本一致。其中大黄酚Ki值略小于羟基大黄素，较为接近，但IE值并不接近，且竞争类型不同，原因是分子对接过程中羟基大黄素母核上存在更多的羟基，而羟基与水分子存在结合吸引作用，导致羟基大黄素分子对接结果的IE值更高。