《表1 实验处理:2个荔枝品种体胚发生过程中糖含量及相关酶活性变化》

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《2个荔枝品种体胚发生过程中糖含量及相关酶活性变化》


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挑取事先培养在含2,4-D和KT的MS培养基上的‘新球蜜荔’和‘大丁香’2个荔枝品种胚性愈伤组织,接种在TD培养基(MS+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L TDZ+0.1 g/L肌醇+0.4 g/L水解乳蛋白 (LH)+100 mL/L椰汁+60 g/L蔗糖+10 g/L琼脂) 上,再将同样的‘新球蜜荔’胚性愈伤组织接种在TX培养基(MS+0.1 mg/L NAA+5 mg/L ZT+0.1 g/L肌醇+0.4 g/L水解乳蛋白 (LH)+100 mL/L椰汁+60 g/L蔗糖+10 g/L琼脂) 上,详见表1。从开始接种在TD和TX培养基上为0 d,此后培养第6、9、12、15、18天进行取样并进行冻存[11]。实验重复3批次。