《表1 经BLAST注释为植原体的重叠群》

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《基于高通量测序鉴定慈姑黄化病病原》

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利用Illumina HiSeqTM4000高通量测序平台对采集的慈姑黄化病样品进行转录组高通量测序，并对组装获得的unigene进行基因功能注释，然后对所有注释的unigene数目进行统计。结果发现，有59.66%（62696条）的unigene得到注释。对注释信息进行筛选，发现存在8条丰度较高的植原体基因序列，其中植原体16S rRNA序列的覆盖度最高（76.22倍），未发现病毒序列信息（表1）。