《表1 Ago蛋白基因引物序列》
将20个潜在的Ago蛋白基因分别设计引物进行RT-PCR克隆,发现其中18个Ago蛋白基因能顺利克隆出来(表1),并测序鉴定正确,另外2个Ago蛋白使用了不同龄期叶片和白粉、炭疽、干旱等不同处理的样本所抽提的RNA作为模板,并先后使用了3对引物均无法扩增获得DNA序列,这两个Ago蛋白可能在已用的样本中无表达。将这18个实验验证的Ago蛋白作为橡胶树Ago蛋白基因进一步研究。这些Ago蛋白依据其与现有Ago蛋白的相似性进行命名。
图表编号 | XD0031210500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.14 |
作者 | 刘欢、李慧萍、宋文静、牛晓磊、冯世鹏 |
绘制单位 | 海南大学热带农林学院海南省热带生物资源可持续利用重点实验室、海南大学热带农林学院海南省热带生物资源可持续利用重点实验室、海南大学热带农林学院海南省热带生物资源可持续利用重点实验室、海南大学热带农林学院海南省热带生物资源可持续利用重点实验室、海南大学热带农林学院海南省热带生物资源可持续利用重点实验室 |
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