《表1 TNF-α序列聚合酶链反应扩增条件》

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《肿瘤坏死因子-α基因多态性与首发抑郁症及舍曲林疗效的关联研究》

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PCR扩增采用10μl反应体系：基因组DNA 2μl，2×PCR缓冲液5μl，15 mmol/L Mg Cl2 20.5μl，上下游引物各0.25μl，Tag酶0.5μl（北京天根）。采用PCR-RFLP技术检测TNF-α4个位点[-G238A(rs361525）、-G308A(rs1800629）、-C857T(rs1799724）、-C863A(rs1800630）]。TNF-α基因-308G/A、-857C/T和-1031T/C位点的引物均参照文献[17]。所有位点的引物、产物长度、PCR反应退火温度和酶切片段见表1。