《表3 聚合酶链式反应扩增条件》

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《内蒙古地区母乳中乳酸菌和双歧杆菌的多样性》

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（ⅶ） 乳酸菌和双歧杆菌靶序列扩增.25个样品的细菌DNA的乳酸菌和16个样品DNA的双歧杆菌靶序列被扩增（有9个样品的DNA由于母乳采集到的体积较少，DNA在完成乳酸菌的PCR后就已经用完，所以双歧杆菌只有16个样品可用）.其中，将上述提取的DNA作为模板，扩增引物用表2所述引物，且引物的5′端添加不同的识别标签序列（barcode），按照专利中所述的扩增条件分别对样品中乳酸菌和双歧杆菌进行PCR扩增，即PCR程序设置为:95℃预变性1min；95℃变性30 s，60℃退火40 s，72℃延伸1 min，共循环28次；72℃终端延伸7 min，4℃终止.具体扩增体系如表3所示.