《表1 聚合酶链式反应中的引物及反应条件》

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《集约经营对毛竹林土壤反硝化细菌丰度的影响》

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土壤反硝化细菌质粒制备：以土壤样品DNA为模板分别对nirK、nirS、nosZ三种功能基因进行PCR扩增，扩增条件如表1所示。PCR产物用纯化试剂盒（Takara）纯化后与PEASY-T3 Vector（全式金生物技术公司，北京）连接，然后将连接产物转化到Trans1-T1感受态细胞中，并涂在含有X-gal、IPTG和Amp的LB琼脂平板上进行蓝白斑筛选，用菌落PCR方法检测阳性克隆子。对阳性克隆子用LB液体培养基继续培养，最后用质粒抽提试剂盒提取质粒。