《表2 在体外抗结核活性和吡唑-苄噁唑3的细胞毒性》

《表2 在体外抗结核活性和吡唑-苄噁唑3的细胞毒性》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《苯并唑衍生物作为抗结核药物的应用前景》


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2014年,Brahmkshatriya小组报告了两篇关于吡唑啉和苯并噁唑药物结核的论文。第一组化合物对MTB H37Rv、MDR-TB和XDR-TB的体外抗结核活性评价结果显示,目标化合物3具有显著的抗结核活性(表2),制备的化合物对H37Rv株具有较强的抗结核活性(MIC值1.25~25mg/mL)。更有趣的是,一些化合物对耐多药结核病和广泛耐药结核病菌株表现出比INH更好的抗结核活性。