《表5 苯并噁唑化合物6的体外抗结核活性》

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《苯并唑衍生物作为抗结核药物的应用前景》

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三年后，Temiz-Arpaci等用对叔丁基苯基对结构5进行了修饰，得到化合物6（表5），他们再次预测亲油的对叔丁基苯基位于苯并噁唑部分的2位，可能会提高亲油支原体细胞壁的穿透性。不幸的是，这两种取代苯并噁唑骨架的方法都没有比之前的报道得到更好的结果，最佳MIC值为8mg/mL。