《表1 化合物的体外抗炎活性》

《表1 化合物的体外抗炎活性》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《新型香豆素类白藜芦醇衍生物的合成及其生物活性研究》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

采用细菌脂多糖诱导小鼠巨噬细胞炎症模型[11],以地塞米松为阳性对照药,测试化合物的抗炎活性。将对数期生长的RAW 264.7细胞(1×106个/m L)接种于96孔培养板中,先用噻唑蓝法测定化合物不同浓度的细胞毒性。确定无毒浓度后,取对数期生长的RAW264.7细胞(2×106个/m L)接种于96孔培养板中,设空白对照组、LPS(脂多糖)模型组和待测化合物组(同时加入药物和终浓度为1.5μg/m L的LPS)以及地塞米松组(终浓度为1.5μg/m L LPS),于37℃、5%CO2培养24h后,收集上清液,检测NO含量,并计算IC50,结果见表1。