《表6 苯并恶唑类化合物7和8的体外抗结核活性》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《苯并唑衍生物作为抗结核药物的应用前景》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

2016年，Ertan-Bolelli等报道了5-氨基-2-（4-取代苯基）苯并噁唑7和8的合成方法和生物评价（表6），其抑菌活性为8mg/mL。此外，该系列中最具活性的化合物与活性位点的分子对接显示了与Tyr 158和/或辅助因子N的相互作用。因此，化合物7a、7c和7f有望成为新型高效抗结核药物的支架材料。