《表2 不同产地黄芩水提物的细胞毒性和抗病毒活性测定结果（n=3)》

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《基于黄酮类成分含量构成特征和体外抗病毒活性的不同产地黄芩的质-效评价研究》

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参照文献方法[18-19]并略作调整后，采用细胞病变程度（CPE）法考察两种样品对RSV的抗毒性活性。取RSV，以维持液（按照文献方法[18]配制）稀释至滴度为100倍半数组织培养感染剂量（TCID50）。取上述病毒稀释液100μL，分别与“2.2.1”“2.2.2”项下不同质量浓度药物溶液（黄芩水提物：2、5、10、20、40、80、160、320μg/mL，以水提物计；模拟样品：2、5、10、20、40、80、160、320μg/mL，以混合对照品总量计）100μL混合。取对数生长期Hep-2细胞，分别以5×103个/孔接种至96孔板中，培养16 h后，加入上述药物与病毒的混合液，在倒置显微镜下观察各给药孔细胞的CPE，直至CPE值达到4+（即细胞死亡比例为75%～100%[18]）时，记录各组细胞病变情况。试验同时设置对照组和阳性对照组，其中对照组加入细胞但不加入药物，阳性对照组加入细胞和利巴韦林（0.2、0.5、1、2、4、8、16、32μg/m L），同法处理并测定。各给药剂量均参照文献[18]和前期预试验结果设定。试验重复3次操作。采用Reed-Muench法[18]计算两种样品对RSV病毒的半数抑制浓度（IC50），并结合“2.2.3”项下测得的TD50值计算药物的治疗指数（TI):TI=TC50/IC50。当TI>1时判定为药物有效；且该值越大，其安全范围越大[18]。结果显示，不同产地黄芩水提物及其黄酮类成分模拟样品和阳性对照利巴韦林对RSV均有抗病毒作用（TI>1），抗病毒作用的强弱顺序依次为利巴韦林>黄酮类组分模拟样品>黄芩水提物（按IC50排序）。不同产地黄芩水提物及其对应的黄酮类成分模拟样品的抗病毒活性测定结果详见表2、表3。