《表1 引物序列：诱导Paracin1.7生成的刺激因子的分离与纯化》

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《诱导Paracin1.7生成的刺激因子的分离与纯化》

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利用共培养获得的发酵液提取总RNA，然后对提取的总RNA进行纯度和浓度的测定，再分别以luxS-down为特异性下游引物进行cDNA第一链的合成。从各处理组中分别取2μL cDNA作为模板，添加2.5×RealMasterMix/20×SYBR Solution、特异性引物（表1）以及ddH2O，实时荧光定量PCR扩增QS相关基因luxS。获得各样品的CT值以相对定量2-△△CT法进行分析，以管家基因ldh校正，同时应用SPSS 16.0软件统计包进行统计学分析。