《表1 PCR引物序列：肝癌细胞外泌体诱导肝癌细胞炎症因子的表达》

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《肝癌细胞外泌体诱导肝癌细胞炎症因子的表达》

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将对数生长期的HepG2和SMMC-7721细胞接种到12孔板进行培养，每孔1 ml细胞悬液（5×105/ml）。培养12 h后加入质量浓度为0、10、20μg/ml的外泌体。共培养24 h后收集细胞。参照RNA试剂盒说明书提取细胞总RNA，逆转录和荧光定量PCR技术分析TLR8、MyD88、NF-κB基因水平的变化情况，采用β-actin作为内参。扩增结果用相对定量2-ΔΔCt的计算方法分析（表1）。