《表1 引物信息:与狂犬病病毒P蛋白互作宿主蛋白的筛选与鉴定》
根据RV SAD-L16株的P基因序列(EU182347),设计引物SADL16-P1/SADL16-P2 PCR扩增P基因,并在其上下游引物的5'端分别引入Nde I和Xho I酶切位点;根据T7噬菌体文库载体序列,设计T7 10-3b株引物T7 10-3b P1/T710-3b P2,以扩增筛选出的互作蛋白基因(表1)。引物均由武汉天一辉远生物有限公司合成。
图表编号 | XD00216760400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.12.01 |
作者 | 陈贝贝、马海、童剑军、苟涛、何川川、张雪萍、高娜、杨勇飞、李有文 |
绘制单位 | 塔里木大学动物科学学院、塔里木大学动物科学学院、塔里木大学动物科学学院、新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室、塔里木大学动物科学学院、塔里木大学动物科学学院、新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室、新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室、塔里木大学动物科学学院、塔里木大学动物科学学院、新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室、塔里木大学动物科学学院、新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室、塔里木大学动物科学学院、新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室 |
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