《表1 化合物1和2的1H-NMR和13C-NMR数据》

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《广藿香中非挥发性化学成分研究》

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化合物1：白色粉末，浓硫酸-香兰素显灰蓝色。[α]20D+4.83°（c 0.1，Me OH)；UVλMe OHmax（nm）:200。根据ESI-MS m/z:565[M+HCOO]-，521[M+H]+推测化合物相对分子质量为520，HR-ESI-MS m/z:519.332 5[M-H]-（计算值519.332 7）确定化合物分子式为C30H48O7，不饱和度为7。化合物的红外光谱提示结构中存在羟基（3420 cm-1）、羧基（2935、1399 cm-1）、烯键（1647 cm-1）、烷基（1455 cm-1）。化合物1的1H-NMR （400 MHz，CD3OD）谱中（表1）显示有5个甲基氢信号δH 1.30，1.03，0.97，0.81，0.70（各3H，s），4个连氧亚甲基氢信号δH 3.53 （1H，d，J=11.1 Hz），3.50 （1H，d，J=11.1 Hz），3.44 （1H，overlapped），3.27 （d，J=11.1 Hz）、3个连氧次甲基氢信号δH 3.70（1H，td，J=4.5，11.3 Hz），3.44 （1H，overlapped），3.36（1H，d，J=10.0 Hz）、1个烯氢信号δH 5.35 （1H，t，J=3.1 Hz）。13C-NMR （100 MHz，CD3OD）显示该化合物有30个碳信号，碳谱和DEPT表明其中包括5个甲基碳信号、10个亚甲基碳信号、7个次甲基碳信号、8个季碳信号，其中δC 184.0推测为羧基碳信号，δC 145.0，124.5为共轭双键碳信号，δC 68.0，66.4为连氧亚甲基碳信号，δC 78.9，78.3，69.7为连氧次甲基碳信号。结合1H-NMR、13C-NMR和HSQC谱图数据，推测该化合物具有Δ12齐墩果烷型五环三萜母核[7]，结构与文献中的arjungenin[8]类似，不同之处是化合物1的C-30有1个羟基取代。